Kas Üldnähud On Nii Head Kui Marginimega Ravimid?

{h1}

Tarbijad võivad mõnikord säästa retsepti, ostes pigem geneerilisi ravimeid kui margitooteid. Aga kas ka geneerilisi ravimeid?

"The Healthy Geezer" vastab tervise ja vananemise küsimustele tema iganädalasel veerus.

Küsimus: Kas üldnähud on sarnased ka marginimega ravimitele?

Vastus: Vastavalt Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) sõnul on geneeriline ravim samaväärne markeeritud ravimiga annuses, ohutus, tugevus, kvaliteet, selle toimimine, viis ja viis FDA nõuab, et geneeriliste ravimite markeeritud ravimid oleksid sama kõrge kvaliteedi, tugevuse, puhtuse ja stabiilsusega. "

Enam kui 70 protsenti tänapäeval võetud retseptiravimitest on geneerilised ravimid, mis on identsed või "bioekvivalentsed" marginimega ravimile.

Generics võib olla kuni 90 protsenti odavam kui marginimega ravimid. Kongressi eelarvebüroo sõnul tarbivad geneerilised ravimid tarbijate jaemüügiettevõtteid ligikaudu 10 miljardit dollarit aastas. Kui haiglad kasutavad geneerilisi ravimeid, pääseb veelgi rohkem raha.

Säästudes on lihtne seletus. Uued ravimid on patendid; enamik neist on 20 aastat kaitstud. Keegi teine ​​ei saa seda ravimit mitte müüa ega seda müüa, kui see on patendi all. Kui patendi kehtivusaeg lõpeb, saavad teised ettevõtted hakata müüma ravimi üldist versiooni, kui FDA on selle heaks kiitnud. Üldised ravimitootjad saavad ravimit vähem müüa, kuna neil pole kõrgeid teadus- ja arendustegevuse kulusid.

FDA ei luba ravimeid valmistada ebasoodsas rajatises. Standardite täitmise tagamiseks korraldab FDA 3500 ülevaatust aastas. Generic-ettevõtetel on võrreldavad kaubamärgiga firmade omadused.

Tegelikult on marginimega ettevõtted seotud ligikaudu 50 protsendiga geneeriliste ravimite tootmist. Nad teevad sageli oma ravimite koopiaid ja müüvad neid ilma kaubamärgita.

Niisiis ei too kaubamärgiravim üldnimetuse asemel mingeid probleeme? Mitte just.

FDA tunnistab, et käputäis retseptiravimitel on "kitsas terapeutiline aken". Nende ravimite geneeriliste ravimite liiga vähe on tõhus ja liiga palju toksiline. Seetõttu võib nende ravimite geneeriliste ravimvormide kasutamine olla keeruline.

FDA kasutab keskmist bioekvivalentsuse meetodit. Bioekvivalentsuse kontseptsiooni tuum on ravimite olulise erinevuse puudumine. FDA leiab, et oluline erinevus on väiksem kui 20 protsenti.

Generaarsed ravimitootjad peavad läbi viima testid, mis tõendavad, et koopiatega vereringesse imendunud toimeaine kogus on samaväärne originaalidega. FDA sõnul on nimebrändi ja üldnäitaja keskmine dispersioon 3,5 protsenti, kuid ligikaudu 50 ravimit on 10 protsenti või rohkem.

Kuigi ametlikku nimekirja pole, on üldiselt lubatud kitsa terapeutilise akna olemasolul järgmised ravimid. Geneerilised ravimid on sulgudes.

  • Kilpnäärme ravimid: levotroidi, levoksüüli või süntroidi (levotüroksiin)
  • Vere vedeldajad: Coumadin (Warfarin)
  • Südame ravimid: Digitek, Lanoxin (digoksiin)
  • Psühhiaatrilised ravimid: Eskaliit, Lithobiid (liitium)
  • Antiseizure Ravimid: dülautiin (fenütoiin), tegretool (karbamasepiin)

Kui soovite lugeda rohkem veerge, võite tellida koopia "Kuidas olla tervislik tervis" aadressil //healthygeezer.com.

Kõik õigused kaitstud © 2013 by Fred Cicetti


Video Täiendada: .




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com