Rinnavähi Geneetilist Testimist Saab Tervishoiu Reform

{h1}

Rinnavähi geneetilist testimist käsitletakse taskukohase hoolduse seaduse alusel, mis võib säästa naisi, kes vajavad testi tuhandeid dollareid.

Rinnavähi geneetilist testimist käsitletakse taskukohase hoolduse seaduse alusel, mis võib säästa naisi, kes vajavad testi tuhandeid dollareid.

Täna (6. märtsil) teatas Myriad Genetics, ettevõte, mis teeb uuringut rinnavähi geenide BRCA1 ja BRCA2 kohta, et USA valitsus leiab, et need testid on ennetavad teenused. See tähendab, et erakindlustuse kavad peavad katsete maksumuse katmiseks, kaasa arvatud kaasmaksed, mahaarvamised ja kaaskindlustus, tingimusel et plaanidel puudub vanaduspensioni staatus.

BRCA1 ja BRCA2 geenides mutatsioonide saanud naised on rinnavähi ja munasarjavähiga võrreldes suurema riskiga võrreldes naistega, kellel pole muteeritud geene. Katse maksumus võib ulatuda $ 300 kuni $ 3000, sõltuvalt sellest, kui palju genoomi on analüüsitud, rinnavähki käsitleva teabe esitanud organisatsiooni Breastcancer.org andmetel.

Varem otsustati testi katmiseks või mitte katta üksikute kindlustusseltsidega.

Tasakaalukaitse seaduse kohase katse katmiseks peab naisi kaaluma rinna- ja / või munasarjavähi suurte riskiteguritega, mis on tavaliselt tingitud haiguste perekonnaajaloost ja kellel peab olema kindlustus plaan, mis ei ole vanavanemateks.

Vanad kindlustuskavad on need, mis kehtisid enne või pärast kuupäeva, mil kehtestati taskukohase hoolduse seadus, 23. märtsil 2010 või enne seda. 2012. aastal registreerusid Myriad Geneticsi vanaduspensioni kindlustusskeemidesse ainult pooled ameeriklased, kes said oma tööandjatest ravikindlustust.

"See on hea uudis, sest me usume, et naistel peaks olema parim teave rinnavähi riski kindlakstegemiseks ja nende ravi kohta otsuste tegemiseks," ütles Andreas Rader, Susan G. Komeni peaminister Cure'i jaoks, mittetulunduslik organisatsioon, mis rahastab rinnavähi uuringuid ja toetab patsiente.

Kuna BRCA1 / BRCA2 geneetiline test on kallis, on patsiendi jaoks kulutamata ravikindlustuse katteta "väga kasulik" neile, kes vajavad testi, ütles Santer Francisco California ülikooli professor Janet Coffman, kes uurib tervisepoliitika. Siiski märkis Coffman, et ainult 2 protsenti naistest soovitatakse testi sooritada. Veel 98 protsenti ei peeta piisavalt kõrge riski katse kasuks, ütles ta.

Faktorid, mis panevad naisi kõrge riskiga rinnavähki kandma, hõlmavad ka kahte esimese astme sugulast, kellel on diagnoositud rinnavähk, kusjuures üks haigus areneb enne 50. eluaastat; või on Ashkenazi juudi pärand ja kellel on esimese astme sugulane rinna- või munasarjavähiga, vastavalt Ameerika Ühendriikide ennetavate teenuste töörühma andmetele.

Kuna tervisekindlustuse plaanide muutmine on üsna tavaline, siis eeldatakse, et aja jooksul on rohkem inimesi vanuriteta plaanidest, ütles Coffman.

Anna edasi: Mõned naised, kellel on risk rinnavähi tekkeks, võivad saada taskukohase hoolitsuse seadusega hõlmatud seisundi geneetilise sõeluuringu kulud.

Seda lugu pakkus MyHealthNewsDaily, õelasukoht WordsSideKick.com'ile. Jälgi MyHealthNewsDaily Twitteris @ MyHealth_MHND. Leia meid Facebookis.


Video Täiendada: .




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com