Q. Kas ALS on vanurite haigus või see mõjutab iga vanuserühma?
Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) lööb tavaliselt 40 kuni 70-aastaseid, kuid noortel täiskasvanutel, lastel ja eakatel inimestel on seda esinenud. ALS-i saamise keskmine vanus on 55 aastat.
ALS on tuntud kui Lou Gehrig'i tõbi USAs. Gehrig, kes mängis New Yorki Yankeesi pesapalli, suri 1941. aastal haigusest. Teistes riikides nimetatakse ALS-i sageli motoorse neuronite haiguseks. See ei ole nakkav.
ALS hävitab närvirakke - motoorseid neuroneid, mis kontrollivad lihasrakke. Enamikul juhtudel pole see põhjus teada. Kuna motoorilised neuronid on kadunud, siis kontrolli all olevad lihased nõrgendavad. Lõpuks halvendatakse ALSiga inimesi.
Amüotroofiline tähendab "pole lihaste toitu". Lateral tuvastab selgroo kahjustatud piirkonnad. Sclerosis viitab piirkonna armistumisele või kõvenemisele.
ALS ei mõjuta otseselt tahtmatuid lihaseid, nii et süda, seedetrakt, põis ja suguelundid töötavad jätkuvalt. Kuulmis-, nägemis-, puudutus- ja intellektuaalsed võime jäävad tavaliselt normaalseks. Valu ei ole ALSi peamine komponent.
Ameerika Ühendriikide haiguse kõige tavalisem vorm on "juhuslik" ALS. See võib mõjutada kõiki, kõikjal. "Familial" ALS on päritud. Ainult ligikaudu 5-10% kõigist ALS-patsientidest näib olevat ALSi pärilik vorm. Nendes peredes on 50-protsendiline võimalus, et iga järeltulijad omandavad geeni mutatsiooni ja võivad haiguse areneda.
Hingamisprobleemid hävitavad ALS-iga tavaliselt kolm kuni viis aastat pärast diagnoosimist. Ligikaudu kümme protsenti ALSiga elavatest elab rohkem kui kümme aastat. Mõned ellu jäävad juba aastaid. Näiteks on kuulsa Briti füüsik Stephen Hawkingil alates 1960ndatest aastatest olnud ALS. Vähestel inimestel jääb ALS salapäraseks.
ALS-i tavalised varajased sümptomid on nõrkus või spasmid jäsemes ja raskused rääkimisel või neelamisel. Pärast esialgsetest sümptomitest võib haigus progresseeruda järgmiselt: lihaste krampimine, jäsemete kahjustus; paks kõne ja hääle kujundamise keerukus; hingamisraskused.
Arstid alustavad ALS-i testimist, kontrollides lihaste ja närvide funktsiooni. Järgmine samm on tavaliselt elektromürogramm (EMG). See test mõõdab närvide ja lihaste vahelisi signaale ja elektrilist aktiivsust lihastes. Täiendavad testid võivad hõlmata magnetresonantsuuringu (MRI) skaneerimist, kahe madalama selgroolüli vahele jäävat seljaaju, vereanalüüside ja lihaste biopsiaid.
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud Rilutek (rilusool) on siiani ainus ravim, mis aitab pikendada ALSiga inimestel eluiga.
Siiski on ALS-iga inimestele abi mittesaavate ravimitega raviks. Nende hulka kuuluvad füüsiline ja tööteraapia, hingamisteede ja abistava ventilatsiooni, kõnepraktika, toitumise ja emotsionaalse toe. Seal on ka seadmed, näiteks spetsiaalsed käepidemed tööriista kirjutamiseks ja söögiriistade, pulgakatete, toetavate trakside, jalakäijate, ratastoolide ja motorollerite jaoks.
Kogu esmaspäev avaldatakse veerus Healthy Geezer WordsSideKick.com. Kui soovite esitada küsimuse, siis kirjutage palun [email protected]. © 2009 Fred Cicetti.
Als on motoorne neuronite haigus, mis võib mõjutada noori täiskasvanuid, lapsi ja eakaid inimesi.