Francis Collins

{h1}

Francis collins on tuntud ameerika bioloog. Lisateave francis collinsi kohta WordsSideKick.comist.

Collinsi töö inimestele haigusi põhjustavate geenide tuvastamisel ja leidmisel on andnud talle maine meditsiinigeneetika üheks kõige olulisemaks ja andekamaks näitajaks. Uurijaks sai Collins esmakordselt 1980. aastate arenguks geenide leidmise meetodi, mida nimetatakse positsiooni kloonimiseks. See meetod kasutab geneetilise haiguse päriliku mustri peres, et kaardistada geeni asukoht, mis põhjustab päriliku haiguse spetsiifilist kromosoomi. See tehnika muutis inimese geenide kaardistamise valdkonda ja aidanud teadlastel leida mitmeid haigusega seotud geene. Collins ja tema kolleegid on kasutanud tehnikat, et leida geenid, mis mängivad rolli sellistes potentsiaalselt eluohtlike pärilikes haigustes nagu tsüstiline fibroos (CF), neurofibromatoos ja Huntingtoni tõbi. 1995. aastal kuulus rahvusvaheline konsortsium, mille hulka kuulub Collinsi, positsioneeritud kloonimist ataksia telangiectasia (A-T) eest vastutava geeni isoleerimiseks. CF geeni avastamine 1989. aastal oli geeniuuringute peaminister, kusjuures esimest korda järjestusena oli geen kromosoomile kaardistatud ja selle biokeemilised protsessid kindlaks määratud ilma geeni taustateaveta.

Kolledž määrati oma erakordsete saavutuste, tema suurepärase juhtimisstiili ja tõelise murega geneetiliste oluliste eetiliste küsimuste pärast 1993. aastal riiklike tervishoiuinstituutide riikliku inimgeenimuuringute instituudi (NHGRI) direktorina. Collins sai edukaks James Dewey Watson, Nobeli auhinna võitnud bioloog, kes 1953. aastal avastas DNA-struktuuri.

Nagu NHGRI direktor, kontrollib Collins Ameerika Ühendriikide rolli inimese genoomi projektis, rahvusvahelist jõupingutust inimgenoomi kaardistamiseks (kogu rakkude geenide komplekt). Inimgenoomi projekt algas 1990. aastal kui kava, mille abil määratakse kindlaks kogu keemiarelvade juhiste kogum, mis kontrollivad inimeste ja teiste organismide pärilikkust. Teadlased usuvad, et inimgenoomi mõistmise abil on neil paremini võimalik leida ja mõista geenide ja haiguste seost. Need teadmised toovad välja revolutsiooni meditsiini valdkonnas. See toob kaasa individuaalse ennetava meditsiini, kus üksikisikud võtavad geneetilise testi ja saavad seejärel oma isikliku geneetilise meigiga põhinevat ravimit või ennetavat ravi. See toob kaasa ka tõhusamate ravimite ja raviviiside väljatöötamise, mis põhineb haiguste mehhanismi sügavamal mõistmisel.

Inimgenoomi kaardistamisel on projekti eesmärk arendada ka tehnoloogiaid, mis aitavad teadlastel ja arstidel analüüsida geneetilistel testidelt saadud teavet. Projekt soodustab ka teadlaste korpuse koolitamist, et kasutada projekti kaudu välja töötatud tehnoloogiat ja ressursse inimeste tervise parandamiseks.

Inimgenoomi projekti üks olulisemaid komponente on inimese genoomi uurimisega seotud võimalike eetiliste, sotsiaalsete ja õiguslike probleemide uurimine. Collins on olnud selliste küsimuste esirinnas, mis hõlmavad küsimusi, kuidas inimesed kasutavad oma geneetilist teavet ja teiste inimeste geneetilist teavet.

Collins on samuti püüdnud tagada avalikkuse juurdepääs projekti tulemustele nii, et kogu maailma teadlased saaksid seda kasutada, et edendada teadmisi geneetiliste omaduste kohta? ja selle praktilisi rakendusi.


Video Täiendada: [official] Francis Collins - The Language of God: A Scientist Presents Evidence of Belief.




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com