Kuidas Saab Uus Geneetilise Muundamise Teraapia Võidelda Vähiga?

{h1}

Fda ekspertrühm on soovitanud, et amet kinnitab uut tüüpi vähiteraapiat, mis kasutab inimese enda immuunsüsteemi. Kuidas ravi toimib?

New York Times teatas, et uut tüüpi vähiravi, mis hõlmab inimese geenide muutmist - ja see võib päästa laste elusid - saavutas sel nädalal suurema tõkke, kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) soovitas agentuuril ravi heaks kiita.. Kuid kuidas ravi toimib?

Vastavalt ajale, on ravi ette nähtud aeg-ajalt leukeemia tüüpiks, mida nimetatakse B-raku ägedaks lümfoblastiliseks leukeemiaks ja mis mõjutab peamiselt lapsi ja noori täiskasvanuid. Viimases kliinilises uuringus täheldatud ravi edukus oli üllatav, "ütles Lee Greenberger, Leukeemia ja Lümfoomi Seltsi (LLS) peamine teadur. Greenberger ei osalenud otseselt uue ravi uurimisel, kuid LLS on andnud olulise panuse tööle.

Leukeemia on valgete vereliblede vähk ja see algab luuüdist, peamine materjal, mis leiab aset luude keskele, mis toodab vererakke. [11 Üllatav faktid immuunsüsteemi kohta]

Lihtsamalt öeldes, uus töötlemine toimib inimese enda immuunrakkude ümberpööramisega võitluses vähi vastu.

Selle tegemiseks annavad arstide sõnul kõigepealt miljoneid immuunrakke, mida nimetatakse T-rakkudeks, patsiendi verest, Greenberger ütles WordsSideKick.com'ile. T-rakud aitavad tavaliselt hävitada nakatunud või vähirakke.

Need T-rakud saadetakse puhastamiseks laborisse ja seejärel geneetiliselt muundatakse, ütles Greenberger. Teadlased segunevad rakke viirusega, mis toimib "vektorina", et lisada rakkude DNA-sse natuke geneetiline materjal. (Viirused sisustavad tavaliselt oma DNA elusrakkudesse.) Sel juhul on kasutatav vektor HIVi mitteaktiivne vorm. Pärast 15 kuni 25 päeva - mille jooksul rakud on hakanud tootma uut DNA-d kodeeritavat valku, samuti kasvatada ja paljuneda - "geeniga muudetud" T-rakud viiakse patsiendile tagasi.

"See on põhimõtteliselt ühekordne ravi," ütles Greenberger.

Greenberger ütles, et geneetiline materjal, mille viirus inserteerib T-rakkudesse, muudab rakud kaks asja, kui nad pannakse tagasi patsiendi kehasse. Esiteks, T-rakud toodavad antikeha, mis asub raku pinnal, ütles ta. See antikeha võimaldab T-rakkudel tuvastada vähirakke. Samuti aktiveerib uus geneetiline materjal T-rakke nii, et kui nad jõuavad kasvajarakkudesse, siis mitte ainult neid ära tunnevad, vaid ka lukustuvad ja hävitavad. [10 kasutab ja ei tee vähktõve vähendamise]

Kui keha sees on need "hunt" ja hävitavad "T-rakke, siis paljuneb see nii, et patsient jõuab nende veres" armee ", ütles Greenberger.

Greenberger ütles, et vähirakkude tapmise ajal T-rakkude kogu protsess kestab paar nädalat. Kuid ravi ajal võib see põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, märkis ta. Kõrvaltoimeteks on seisund, mida nimetatakse tsütokiini vabanemise sündroomiks ja mis võib põhjustada palavikku ja teist seisundit nimega neurotoksilisus, mis võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu disorientatsioon ja suutmatus rääkida.

Need kõrvaltoimed algavad siis, kui T-rakud hakkavad kasvajarakke tapma, ja kui tuumorirakud on kadunud, sümptomid rahulikumaks, ütles Greenberger. Kuid kogu protsessi kestel jääb patsient haiglasse ja jälgitakse väga hoolikalt. Mõnel juhul vajavad patsiendid intensiivravi.

Lisaks sellele kannavad mõned normaalsed, mittesootsed rakud ka valku, mille T-rakud on üles ehitatud selleks, et tuvastada. See tähendab, et T-rakud tapavad ka neid terveid B-rakke. "Kuid inimesed elavad ilma nende [B-rakkudeta]," ütles Greenberger. Siiski peavad nad saama regulaarseid "immuun-globuliine" infusioone, mis aitavad kaasa immuunsüsteemi stimuleerimisele.

FDA eksperdirühma soovitus põhineb ravimifirma Novartis poolt läbi viidud kliinilise uuringu tulemustel, teatas The New York Times. Uuringus anti 63-le patsiendile uus ravivastus, 52-st ehk 83-protsendist - remissioon - see tähendab, et vähk langes. Ülejäänud 11 patsienti suri.

Greenberger märkis, et ravi on soovitatav leukeemiaga patsientidel, kellel pole teisi võimalusi. Ja uuringu tulemuste põhjal "see toimib," ütles ta. FDA eksperdirühm soovitas, et see kinnitatakse spetsiaalselt patsientide jaoks, kelle vähk ei ole reageerinud teistele ravivõimalustele või kelle vähk on pärast ravi lõppenud.

Siiani ei ole patsiendid, kes olid saanud uut ravi mõne aja vahel ajavahemikus 2015. aasta aprillist kuni 2016. aasta augustini, vähktõvest põhjustatud ja neil ei ole tekkinud tõsiseid kõrvaltoimeid, ütles Greenberger. Siiski tuleb neid pikema aja jooksul jälgida, et näha, kas midagi muudab. Novartis plaanib patsiente jälgida 15 aasta jooksul.

Algselt avaldatud WordsSideKick.com.


Video Täiendada: .




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com