Mitmekesisuse Suurendamine Kliinilistes Uuringutes Võib Säästa Elusid (Op-Ed)

{h1}

Et kliinilised uuringud õnnestuks, vajavad nad vabatahtlikke rohkem erinevaid kohorte.

Dr Bruce Moskowitz tegeleb esmatasandi hooldamisega West Palm Beach'is, Fla., Ning on Biomeditsiini-uuringute ja haridusfondi juhatuse esimees, kes toetas Moskowitzi MyClinicalTrialLocator.com asutamist. Ta andis selle artikli WordsSideKick.com'ile kaasa Eksperdihääled: Op-Ed & Insights.

Kui lõplikult haigete patsientide puhul on viimane abinõu peetud, on kliinilised uuringud oluliselt muutnud patsiendi hooldust, pakkudes varem juurdepääsu uudsetele ravimitele.

Kahjuks on vähemuste esindajad nendes uuringutes alahinnatud, hoolimata Ameerika Ühendriikide Toidu ja Ravimiameti (FDA) ja USA riiklike tervishoiuinstituutide (NIH) algatustest, mis ergutavad kliiniliste uuringute andmete tootmist, mis täpsemalt kajastaksid tegelikku mitmekesisust.

Näiteks Hispanics moodustab üle 16 protsendi USA rahvastikust, kuid esindab ainult 1 protsenti kliinilistest uuringutest. Oluline on suurendada kliiniliste uuringute osalejate mitmekesisust, sest on tõendeid selle kohta, et sooline ja etniline päritolu mängivad olulist rolli tervishoiu tulemustes. Mitte ainult teatud rühmad, kellel on kõrgem risk konkreetsete haiguste jaoks, kuid rass ja etniline päritolu mängivad rolli selles, kuidas patsiendid reageerivad ravimitele.

Sel suvel tähistatakse president Obama poolt allkirjastatud FDA ohutus- ja innovatsiooniseaduse (FDASIA) jõustumist ühe aasta möödumisel. Seadus nõuab, et FDA teavitaks Kongressi 9. juuliks 2013 kliiniliste uuringute osaliste mitmekesisusest ja sellest, millises ulatuses on andmed ohutuse ja efektiivsuse kohta, mis põhinevad sellistel teguritel nagu sugu, vanus, rass ja rahvus, FDA-le esitatud taotlused.

FDASIA disainerid kavatsevad seaduse järgi suurendada vähemuste esindatust kliinilistes uuringutes, mis kõik on hoolikalt kavandatud, et hinnata uute ravimite, protseduuride ja meditsiiniseadmete tõhusust ja ohutust. FDA kasutab kliiniliste uuringute andmeid, et hinnata ravimite ohutust, efektiivsust ja optimaalseid annuseid ravimite ja raviviiside heakskiitmiseks ning nende andmete kogumiseks on vajalik vähemusosalus, et täpselt kajastada USA erinevat elanikkonda.

Tänavu teatasid tervisekahjustajate ebavõrdsuse kaotamise riiklikus partnerluses, et vähemused elavad haigeid ja surevad noorematel ning neil on kroonilise haiguse esinemissagedus oluliselt suurem. Tegelikult osalevad kliinilistes uuringutes kõige tõenäolisemalt vaesed, eakad ja vähemused - inimesed, kellel on kõige suurem vähktõve suremise oht.

Paljud usuvad, et kliinilistes uuringutes osalenud isikud mängivad oma tervist või neid ekspluateeritakse, ja on olemas pidev usalduse puudumine süsteemis, mis viidi läbi kurikuulsa Tuskegee süüfiisi eksperimenteerides, 1932-1972 läbi viidud uuring, milles USA valitsus ja Tuskegee Instituut pettis maaelu mustad mehed mõtlema, et nad said tasuta tervishoiuteenust, kui neid tegelikult uuriti töötlemata süüfilise tekkeks.

Muud takistused hõlmavad kindlustuse puudumist; kliinilise uuringu ravivõimaluste teadlikkuse puudumine; keele- ja tervisealase kirjaoskuse takistused sageli keerulises nõusolekumenetluses; abikõlblikkuse kriteeriumid, millega jäetakse välja mitmed terviseprobleemid vähemusrühmad; ja sellised praktilised probleemid nagu reisikulud, lapsehoolduspuhkus ja töölt puudumine.

Vaatamata nendele väljakutsetele on ameeriklased osalemiseks rohkem vastuvõtlikud. Uutel uuringutel Research! America leidis, et enam kui 72 protsenti ameeriklastest ütlesid, et nad osaleksid kliinilises uuringus, kui nende arst seda soovitas.

Selle soovi ärakasutamiseks peame tõstma teadlikkust, et kliinilised uuringud võivad suurendada või päästa elusid.

Vähemusosaluse kaasamise innustamine on üks MyClinicalTrialLocator.com ja selle osalevate asutuste eesmärkidest. Oleme loonud saidi, et pakkuda tarbijatele paremat juurdepääsu kliinilistele uuringutele kogu maailmas, aidata teadlastel kvalifitseeritud kohtuprotsessi osavõtjaid, pakkuda registreerumise juhendeid ja täiendada ClinicalTrials.govi, mida sageli on raske liikuda. Selleks, et aidata patsientidel uuringutes osaleda, pakume nüüd navigatoreid, kes vastasid e-postiga saadetud küsimustele.

Kuid selleks, et edu saavutada, vajame rohkem arstide ja teadlaste etnilist mitmekesisust ja partnerlust ühenduse tervisekeskustega.

Kui kliinilistes uuringutes osaleb rohkem inimesi - ja mitmekesisemat inimest - saavad kõik kasu.

Esitatud seisukohad on autorite sõnad ja need ei pruugi kajastada kirjastaja vaateid. See artikkel oli algselt avaldatudWordsSideKick.com.com.

Mitmekesisuse Suurendamine Kliinilistes Uuringutes Võib Säästa Elusid (Op-Ed)


Video Täiendada: How Money Controls Politics: Thomas Ferguson Interview.




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2024 ET.WordsSideKick.com