Superdrug Võib Võidelda Nii Hiv Kui Ka Malaaria Vastu

{h1}

Uued uuringud võivad aidata kaasa hiv-vastase ravimi muutmisele malaariavastase ravimina. Kombineeritud ravim võidakse valmistada nii, et võidelda nii samal ajal.

HIV, AIDSi põhjustav pandeemiline viirus, surma igal aastal maailmas üle 2 miljoni inimese. Malaaria, mis levib sääskede kaudu levinud parasiidi, nakatab 225 miljonit inimest ja tapab 781 000 aastas. Endine haigus on meie liiki hävitanud, kuna see levis meile vaid 40 aastat tagasi ahvidest; viimane on olnud meie vaenlane nii kaua, meie kehad on välja arendanud viise selle vastu võidelda.

Mõlemad uued ja vanad tapjad omavad tegelikult mõnda molekulaarset sarnasust. Selle tulemusena - ja mõned uued uuringud - võis varsti mõlemaid võidelda ühekordse "superdrugiga".

See ravim on HIV proteaasi inhibiitor, ravim, mida teadlased konstrueerivad spetsiaalselt HIV raviks, vältides surmava viiruse valke õigesti. "HIV-proteaasi inhibiitorid on praegu kliinilises kasutuses ja on juhtiv HIV-ravim," ütles NYU Medical Center of Medicine NY Pariitoloogiaalase Laboratooriumi juhataja Photini Sinnis. "Viimastel aastatel on nad täielikult muutnud HIV-ravi koha. Inimesed, kes neid ravimeid tarvitavad, ei sure enam AIDSist."

Proteaasid on ensüümid, mis vähendavad valke oma õigesse vormi, võimaldades neil aktiivsemaks muutuda. HIV proteaasi inhibiitorid peatavad HIV-viiruse oma rajades, takistades ühe selle proteaasi ensüümi seda tööd tegemast. Ilma proteaasi tööeta on HIV-valgud jäänud lõikamata ja passiivseks, seega ei saa HIV-i üksused, mida nimetatakse virioonideks, koguma uute virionide valmistamiseks. Keha on loomulikud mehhanismid HIV virionide tapmiseks, kuid see võib korraga nii palju tappa; viiruse replikatsiooni ennetamine hoiab HIV-rakkude populatsiooni tasemele, mida keha saab hakkama saada.

Kaks lindu, üks kivi

Viimastel aastatel on mitmed uurimisrühmad (sealhulgas Sinnise grupp) märganud HIV-spetsiifiliste proteaasi inhibiitorite üllatavat positiivset kõrvaltoimet. "Me leiame, et ravimitel on anti-malaaria omadused," ütles Sinnis Life's Little Mysteries, õde saidi WordsSideKick.com.

Teadlased usuvad, et HIV proteaasi inhibiitorid sulgevad malaariaparasiidi proteaasi, nagu nad teevad HIV-vastase proteaasiga. Sinnis grupp on leidnud, et HIV-vastased ravimid takistavad parasiidi replitseerumist hiirtel.

Inimeste uuringuid ei ole läbi viidud, kuid esialgsete tulemustega hiirtel on juba HIV-teadlased, kes toetavad proteaasi inhibiitorite ainuõiguslikku kasutamist HIV-raviks Aafrikas. "Aafrikas, kus HIV ja malaaria kattuvad palju, peaksid meie kasutatavad HIV-ravimid olema proteaasi inhibiitorid," ütles Sinnis. "Siis oleks neil malaariainfektsiooni pärssimisega kaasnev kasu."

Praegu on proteaasi inhibiitorid kasulikud ainult malaaria vastu võitlemiseks inimestel, kellel on juba HIV. Need on mürgitamad kui paljud malaaria vastu võitlemiseks kasutatavad ravimid ja seega ei anta seda malaaria raviks. Kuid kui proteaasi inhibiitoreid saab muuta vähem toksiliseks, võivad need olla elujõulised kui eraldiseisvad malaaria ravimid. Ja kui see juhtub, on see haiguse vastu teretulnud relv: kuna malaaria areneb kiiresti immuunsus malaaria ravimite vastu, on uued need alati hädasti vaja.

Selleks, et välja töötada eraldi HIV-vastase ravimiga põhinev anti-malaariaravim, tuleb kõigepealt leida spetsiifiline proteaas malaaria, mille HIV proteaasi inhibiitorid suunavad. "Kui me võiksime leida sihtmärk-proteaasi, võiksime kujundada ravimeid, mis on selle sihtmärgi jaoks paremad, ilma toksilisuseta," ütles Sinnis.

Sulgemine sihtmärgil

Seni on teadlased vähendanud proteaaside klassi, mis võivad sisaldada siht-proteaasi, kuid nad ei leia konkreetset. Malaaria keeruka elutsükli ja ebatavalise genoomi tõttu on "laboris malaaria valke [sealhulgas proteaas]" väga raske väljendada, "selgitas Sinnis. See muudab eksperimendid malaaria proteaaside aeglaseks.

Kuid vastus võis just tulnud. Colin Berry ja tema kolleegid Cardiffi ülikoolis Inglismaal kirjutasid ekspertide bioloogia föderatsiooni föderatsiooni ajakirja mai ajakirjas avaldatud dokumendis, et leidis proteaasi, mida inhibeerib HIV proteaasi inhibiitor Leishmania parasiidis, sugulane malaaria. Kuigi proteaasi, mida nimetatakse Ddi 1, ei ole malaariaga identifitseeritud, on Berry grupp ja teised arvamusel, et see võib olla väga hea sihtrühma proteaas, mida kõik on otsinud.

"Meie tulemused näitavad, et Ddi1 valk on HIV-vastaste [proteaasi] inhibiitorite sihtmärk ja näitab Leishmania Ddi1 nende ravimite tõenäolist sihtmärki ja potentsiaalset antiparasiitsetravi eesmärki," Berry et al. kirjuta oma paberile. "Selle vastase valgu tuvastamiseks loodame kasutada parasiitides sellist nõrkust, et arendada välja uusi ja tõhusaid ravimeetodeid, et võidelda nende hävitavate haigustega," räägivad nad pressiteates.

"[Berry jt.] Viitavad sellele, et Leishmanias leiduvad võimalikud andmed võivad olla seotud malaariaga. Ja see on tõsi - see võib olla," ütles Sinnis. "Paber annab kindlasti lootuse ja ideid malaaria parasiidi sihtmärgi leidmiseks."

Ja kui leitakse, võidakse HIV-vastase immuunsuse ravimit ümber töödelda, et teha ka imet malaaria vastu.

Seda artiklit pakkus Life's Little Mysteries, õde saidi WordsSideKick.com. Jälgi Natalie Wolchoveri vidistama @nattyover.


Video Täiendada: .




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com