Vähemalt 79 Rasvumise Sündroomi

{h1}

Uues ülevaates väidavad teadlased, et geneetiliste rasvumissündroomide 79 tüüpi on palju rohkem kui varasemad hinnangud ligikaudu 30-ni.

Mis puudutab ülekaalulisust, siis on see rohkem kui silma: Kanadas läbiviidud uuringute uus ülevaade näitab, et rasvumine on vähemalt 79 erineval kujul, mis on seotud inimeste geenidega ja paljud on väga haruldased.

Kuigi elustiili tegurid, nagu toitumine ja kehaline aktiivsus, mängivad olulist rolli ülekaalulisuses, on uuringud näidanud, et ka rasvumise geneetiline komponent on olemas, ja uues ülevaates keskendusid teadlased rasvumistele, mida geenid võivad põhjustada. Nad uurisid enam kui 160 uuringut rasvumuse geneetiliste vormide kohta. Autorid kirjutasid varasemate arvustuste põhjal, mis olid seotud tüüpidega, 20 kuni 30 erinevat tüüpi.

Kuid uues ülevaates leidsid teadlased kokku 79 geneetilisest "rasvumise sündroomist", mis tähendab geneetilise muutuse tagajärjel tekkivaid tingimusi ja muude sümptomite hulka kuuluvaid inimesi. Näiteks on üks selline "ülekaalulisuse sündroom", mida on juba ammu teada saanud, geneetiline seisund, mida nimetatakse Prader-Willi sündroomiks. Uuringu kohaselt võivad selle sündroomiga inimestel esineda ülekaalulisust, arenguhäireid, kasvuhormooni puudulikkust, liigset nälga ja ebanormaalselt toitu. [Teaduse kaalulangus]

Vastavalt ülevaatusele võivad teised sündroomid hõlmata vaimupuudega seotud nägemisi, nägemishäireid ja muid sümptomeid.

Alates 79-st sündroomist ei ole 43 nime kunagi määratud, leiti ülevaatus. Ja teadlased on täielikult välja selgitanud ainult 19 sündroomide geneetikat. Teiste jaoks on teadlased ülevaate kohaselt osaliselt mõista aluseks olevat geneetikat. Kuid teadlased avastasid 22 sündroomi, mille teadlased ei teadnud midagi geenist ega nendega seotud kromosoomist.

"Nende sündroomide geneetiliste põhjuste [selgema] arusaamine ei pruugi mitte ainult parandada nende mutatsioonide all kannatavate inimeste elu, vaid aitab meil mõista ka üldisest elanikkonnast elanike hulgas rasvumusega seotud geene ja molekule," avalduses ütles McMasteri ülikoolis Ontarios avaldatud terviseuuringute meetodite dotsent Donald Meyre.

Uuringud, mis on tehtud identsete kaksikutega, on leidnud, et ülekaalulisus on hinnanguliselt 40 kuni 75 protsenti geneetilisest, kirjutasid teadlased ülevaates, mis avaldati täna (27. märts) ajakirjas Obesity Reviews. Uuringus keskendusid teadlased ühe rasvumise tüübile, mis on seotud ühe geeniga ja põhjustavad sündroome. (Sindromid määratluse järgi sisaldavad sümptomite kogumit.)

Uurijad märkisid, et läbivaatamisel ei võetud arvesse kahte teist geneetiliste rasvumishäirete rühma: mitut geeni seostatud rasvumuse tüübid ja ühe geeni seostatud rasvumise tüübid, kuid need ei põhjusta sündroome.

Läbivaatamisel uuriti ka seda, kui tavalised on need sündroomid, kuid hinnangud olid kättesaadavad ainult 12 sündroomi kohta, leidsid teadlased. Tõepoolest, need sündroomid on üsna haruldased, nende levimus ulatub 1-lt 565-lt inimeselt vähem kui ühele miljonile inimesele. Vastavalt Rahvusraamatukogu andmetele on üks häire, näiteks Alströmi sündroom, leidnud ligikaudu 1-l 900-st inimesest kogu maailmas.

Uuringu autorid märkisid, et nad loodavad, et nende läbivaatamine suurendab geneetilise rasvumise sündroomide uurimist.

Algselt avaldatud WordsSideKick.com.


Video Täiendada: .




ET.WordsSideKick.com
Kõik Õigused Reserveeritud!
Mistahes Materjalide Reprodutseerimine Lubatud Ainult Prostanovkoy Aktiivne Link Saidile ET.WordsSideKick.com

© 2005–2019 ET.WordsSideKick.com